JAMA Neurology：左乙拉西坦对伴有与不伴有癫痫样活动的阿尔茨海默水痘认知功能的影响

阿尔茨海默眼疾(AD)是当今范围内导致中枢神经系统ACS痴呆的主要因素。早期症状都有短期梦境失掉、可执行机制减退、词汇查找困难和视觉自由空间机制障碍。预估有10%至22%的AD症状会消失无缘无故的病症中会风，家族性和早过敏性中会风的发生率高。此外，22%至54%的AD症状在应用于隔夜人脑(EEG)和1天内脑磁图(MEG-EEG)消失异常时发挥出亚临床研究课题病症由此可知娱乐活动，这些病症由此可知放电在睡眠中会更加常见。这共享了一个研究课题抗病症方式应该能使兼具病症特异性的AD症状充分利用的论点基础，但目从前还缺乏解决问题这个问题的临床研究课题实验相异抗病毒。

在乳制品AD动物模型模型中会的临床研究课题从前研究课题发现，用抗病症药物选择性病症由此可知娱乐活动与缓解不道德以及海马慢性网路高兴奋性的一组织眼疾理学都还有关。左甲阿克坦是一种广泛应用于的抗病症药物，已被报道在AD动物模型模型中会选择性病症由此可知棘波，并缓解微管和观念机制。研究课题发现，在AD和病症障碍症状中会，左甲阿克坦治疗法兼具良好的选择性和成功的选择性病症中会风的作用，通常是小剂量的。

亦同，有研究课题执法人员分析报告左甲阿克坦缓解AD症状观念机制的控制能力，以试图探究阿尔茨海默眼疾和病症由此可知娱乐活动的症状对左甲阿克坦治疗法的重排应该比那些未这种中枢神经系统网路超同步都还的症状更好。

阿尔茨海默眼疾具体网路超兴奋性(LEV-AD)的左甲阿克坦研究课题是一项2a阶段的随机双盲临床研究课题实验相异交叉抗病毒，于2014年10月16日至2020年7月21日在加州学院旧金山理工学院和密尔沃基学院双城理工学院透过，共34名年长AD症状受邀。旁观者是80岁及以下的幼儿，他们的简易精神状态定期检查得分为18分或高，和/或临床研究课题痴呆症评分低于2分。筛查都有通宵视频人脑和1天内血清素人脑定期检查。

A一组口服临床研究课题实验，每日2次，持续4周，然后口服左甲阿克坦125 mg，每日2次，连续4周。B一组采用排序治疗法。

主要结果是左甲阿克坦治疗法缓解可执行机制的控制能力(由国立健康研究课题院可执行控制能力：中枢神经系统不道德分析报告和研究课题的政策和方式[NIH-Examiner]综合评分衡量标准)。次要结果是观念(由Stroop白色和词汇试验[Stroop]干扰定名子智力测验和阿尔茨海默眼疾分析报告智力测验-观念子智力测验测量)和智障。探究性结果都有在各种类型路线研修试验中会的发挥，以及在病症由此可知娱乐活动旁观者的观念和机制试验中会的得分。

在54名做资格分析报告的幼儿中会，11人不符合研究课题标准，9人同意受邀。共34名年长AD症状(21名男同性恋(61.8%)；最少[SD]年长人62.3[7.7]岁)入选并随机分一组(A一组17名旁观者，B一组17名旁观者)。13名旁观者(38.2%)被混为一谈为病症由此可知娱乐活动。总共28名旁观者(82.4%)完成了这项研究课题，其中会10名(35.7%)有病症由此可知娱乐活动。总体而言，应用于左甲阿克坦治疗法未扭转American国立健康研究课题院考官综合得分(与临床研究课题实验相比较，最少极限值为0.07分；95%CI，−为0.18点至0.32分；P=0.55)或二级加权。然而，在有病症由此可知娱乐活动的旁观者中会，左甲阿克坦治疗法缓解了Stroop干扰定名子智力测验(与临床研究课题实验相比较，净缓解7.4分；95%CI，0.2-14.7分；P=0.046)和各种类型路线研修试验(t=2.36；Cohenf2=0.11；P=0.02)。未人因为连带事件而中会断治疗法。

在这项随机抗病毒中会，左甲阿克坦的选择性更好，尽管它未缓解主要结果，但在预先指定的分析中会，左甲阿克坦缓解了阿尔茨海默眼疾(AD)和病症由此可知娱乐活动症状的自由空间梦境和可执行机制任务的发挥。这些探究性发现为实质性分析报告AD的抗病症方式共享了依据。

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