普瑞巴林单药治疗部分性癫痫发作安全有效性

普瑞沙特作为抗发作类固醇已在多个各地区获批用于以外普遍性发作猝死疗法的新设用毒药，而既往也有研究课题显示单毒药疗法新病症的以外普遍性发作耐受普遍性近似于埃罗磺酸，但欠佳。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人顺利进行了一项折衷研究课题，评估普瑞沙特单毒药疗法以外普遍性发作猝死的和安全普遍性。研究课题证实普瑞沙特在20周的疗法两星期疗法以外普遍性发作猝死病患安全有效，研究课题公开发表于2014年2月份的《神经病学》杂志里面。研究课题入选在8周短时间内换用1-2种抗发作类固醇疗法，但必须完全控制的以外普遍性发作猝死病患，在基线随机分配接受普瑞沙特600或150mg/d（4：1）临床单毒药疗法20周（8周匹配期，12周单毒药疗法期）。主要终点为普瑞沙特疗法发作的放弃赴援，如果放弃赴援的95%存疑区间（CI）的上限低于近代折衷反之亦然的74%，认为疗法有效（在匹配期换用68%的反之亦然）。该研究课题在125举例病患里面期分析取得鼓励的之后就月份终止。整个研究课题入选了161举例病患，对148举例病患评估了。病症为发作的超过年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患完成了20周临床疗法。600mg/d疗法组成员病患发作相关放弃赴援足以低于74%以及68%的反之亦然。600mg/d疗法组成员里面8举例病患和150 mg/d疗法组成员2举例病患通过普瑞沙特单毒药疗法翻倍无发作猝死。普瑞沙特的总体安全普遍性与之前的研究课题一致。研究课题成果总结道，该研究课题提供了III类证据，证实以外普遍性发作猝死控制不佳的病患匹配为普瑞沙特单毒药疗法，与匹配为CPA单毒药疗法的近代折衷者相比，发作相关的放弃事件更加再加。该研究课题对于那些有意将病患已有的疗法方案匹配为普瑞沙特单毒药疗法的临床外科来说十分不可或缺。

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编辑： 刘卓